Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
odomzo
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib tvífosfat - krabbamein, basalfrumur - Æxlishemjandi lyf - odomzo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með staðbundið langt gengið grunnfrumukrabbamein (bcc) sem ekki er hægt að lækna með skurðaðgerð eða geislameðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bortezomib sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - bortezomib sÓlinni eitt og sér eða saman með mjög liposomal doxórúbicíns eða leiðbeina er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með versnandi margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti áður en 1 meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt melfalan og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki hæf til hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt leiðbeina, eða með leiðbeina og dauða, er ætlað til að framkalla meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru rétt fyrir hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt rítúxímab, cýklófosfamíði, doxórúbicíns og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað skikkju eitlaæxli sem eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð; methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tamsulosin viatris (tamsulosin mylan 0,4 mg hart hylki með breyttan losunarhraða) hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg
viatris limited - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Æxlishemjandi lyf - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.